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Emprendimiento en Biotecnología y Ciencias de la Vida
DESARROLLO Y OBJETIVO DEL PREMIO
El Premio Nacional CCEI 2025 en esta categoría se establece como la máxima distinción para aquellas iniciativas que explotan el potencial de la biología, la química y la ingeniería genética para crear productos y procesos innovadores que resuelven problemas críticos en la salud, la agricultura, la industria y el medio ambiente. Se busca galardonar a los emprendimientos que demuestran rigor científico, alto potencial de disrupción y soluciones basadas en la biodiversidad colombiana.
Esta categoría es integral, profunda y extensa, abarcando toda la cadena de valor de la biotecnología, desde la investigación básica hasta la fase de comercialización y cumplimiento normativo.
¿Qué es el Emprendimiento en Biotecnología en este Premio?
Se refiere a la creación de empresas o proyectos que utilizan organismos vivos, sistemas o procesos derivados de ellos para desarrollar o modificar productos. Esto incluye la biotecnología aplicada a la salud humana (Farma), la agrobiotecnología (Agro), la biotecnología industrial (Industrial/Blanca) y la biotecnología ambiental (Ambiental/Gris). La innovación debe tener un respaldo científico validado y una clara estrategia para el manejo de la Propiedad Intelectual.
La biotecnología es un motor clave para la soberanía sanitaria, la seguridad alimentaria y el desarrollo sostenible. Es imperativo premiar a los innovadores que asumen altos riesgos de I+D y cumplen con estrictos requisitos regulatorios para llevar soluciones de alto valor a la sociedad.
Propósito
Para identificar, validar y acelerar emprendimientos que se encuentran en fases avanzadas de I+D (TRL 5-9) y que necesitan capital de riesgo e infraestructura para completar ensayos clínicos, validaciones de campo o escalado industrial.
Parámetros
El impacto se mide por el rigor científico y la novedad, el potencial de patente y PI, el cumplimiento regulatorio (certificaciones INVIMA, ICA, FDA) y la resolución de necesidades masivas (ej. enfermedades desatendidas, mejora de cultivos resilientes).
Objetivos Estratégicos:
Rigor Científico:
Promover el desarrollo de soluciones basadas en ciencia verificable y validada.
Propiedad Intelectual:
Fomentar la creación y protección de patentes para asegurar la competitividad global de la biotecnología colombiana.
Biodiversidad Aplicada:
Reconocer el uso sostenible de los recursos genéticos y biológicos de Colombia en sus procesos innovadores.
A. Criterios de Enfoque y Segmentos (Amplio, Profundo e Integral)
Se aceptan postulaciones que demuestren innovación en los siguientes segmentos clave (la lista es enunciativa, no limitativa):
Biotecnología Roja (Salud Humana)
Desarrollo de nuevos fármacos, terapias avanzadas (terapia génica/celular), kits de diagnóstico molecular rápido, dispositivos médicos biointegrables y bioimpresión 3D.
Biotecnología Verde (Agro)
Desarrollo de cultivos resistentes a plagas/clima, biofertilizantes y biopesticidas de alta eficiencia, mejoramiento genético animal y Pharma-Crops.
Biotecnología Blanca (Industrial)
Producción de enzimas industriales, biomateriales, biocombustibles avanzados (tercera generación), procesos de fermentación y síntesis biológica a gran escala.
Biotecnología Azul/Gris (Acuática y Ambiental)
Soluciones de biorremediación de suelos o aguas contaminadas, manejo biológico de residuos y biotecnología marina para ingredientes cosméticos o alimenticios.
Plataformas de Omics
Desarrollo de soluciones genómicas, proteómicas y metabolómicas para la personalización de la salud o la agricultura de precisión.
LINEAMIENTOS, REGLAS Y TÉRMINOS Y CONDICIONES
A. Reglas de Participación Específicas
Confidencialidad Científica: La CCEI garantiza la máxima confidencialidad sobre la información científica, de patentes y los resultados In Vitro/In Vivo presentados, limitando su acceso estrictamente a los Jurados de la Fase 2 bajo acuerdo de no divulgación.
Manejo de Especies Nativas: Los proyectos que involucren el uso de recursos genéticos colombianos deben presentar un resumen del cumplimiento con los protocolos de acceso a recursos genéticos y distribución de beneficios.
B. Términos y Condiciones Generales
Veracidad y Evidencia Científica: La información debe ser veraz y sustentada por protocolos y resultados científicos. La CCEI puede solicitar la revisión de datos crudos por parte de sus asesores.
Propiedad Intelectual (PI): La PI pertenece al postulante. La postulación implica la autorización para la divulgación del nombre del proyecto y su campo de aplicación general (no el detalle técnico patentable).
Discrecionalidad: Las decisiones del Jurado son inapelables.
C. Documentos y Evidencias Requeridas
Certificado de Existencia y Representación Legal (expedición no mayor a 30 días).
Reporte Científico Detallado (Scientific Validation Report): Documento (máximo 15 páginas) que detalle el protocolo de I+D, los resultados In Vitro o In Vivo de la Fase de Validación, el TRL actual y las publicaciones científicas o papers relacionados.
Análisis de Patentes (Freedom-to-Operate): Resumen ejecutivo que demuestre que la invención no infringe patentes existentes y justifique su novedad y actividad inventiva.
Plan de Negocio Regulatorio (Regulatory Roadmap): Cronograma y presupuesto para los próximos 3 años enfocado en la obtención de licencias sanitarias o registros biológicos.
Currículums del Equipo Científico: Presentar los CVs del Director Científico y del investigador principal, destacando su experiencia en el área.
Requisitos de Postulación (Criterios de Elegibilidad)
Todo postulante deberá cumplir, sin excepción, con lo siguiente:
Constitución Legal: La empresa debe estar legalmente constituida en Colombia, preferiblemente como una Spin-off universitaria o una sociedad enfocada en I+D.
Antigüedad Operacional y TRL: Mínimo de 2 años de operación o un TRL (Technology Readiness Level) igual o superior a TRL 5 (Validación de prototipo en un entorno relevante).
Validación Científica: Demostrar la finalización de la Fase In Vitro (en laboratorio) con resultados replicables. Para soluciones avanzadas, se requiere la documentación de la Fase Preclínica o Ensayos de Campo.
Estrategia Regulatoria: Presentar un cronograma claro de los pasos a seguir para obtener las aprobaciones regulatorias relevantes (INVIMA, ICA, Secretarías de Salud, etc.).
Propiedad Intelectual: Contar con una solicitud de patente (en trámite o concedida) o una justificación detallada de la estrategia de secreto industrial (Trade Secret) para proteger su innovación central
y demás requisitos generales
¡Despierte su Marca!
Inversión Estratégica:
Participe con su marca, su registro y su postulación al premio nacional de emprendimiento e innovación, como patrocinador, sponsor o partner, conoce los planes: